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红细胞裂解液(10×) (92-01-0105)
红细胞裂解液(10×)专为裂解红细胞开发，经过配方优化，可在裂解红细胞的同时几乎不损伤组织样本或血液中的淋巴细胞或其他有核细胞，适用于裂解人、小鼠或大鼠来源的单细胞悬液中的红细胞。
产品简介
红细胞裂解液(10×)专为裂解红细胞开发，是一种去除红细胞简便易行的方法。该裂解液的主要有效成分为氯化铵，经过配方优化，可在裂解红细胞的同时几乎不损伤组织样本或血液中的淋巴细胞或其他有核细胞，适用于裂解人、小鼠或大鼠来源的单细胞悬液中的红细胞。经红细胞裂解液裂解得到的组织细胞中不含红细胞，可进一步用于原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离和提取等。
可用于：
● 人外周血或骨髓中红细胞的裂解。
● 小鼠或大鼠全血中红细胞的裂解。
● 从不同组织获得的单细胞悬液中的红细胞的裂解。
▲本裂解液不适用于有核红细胞的裂解，例如鸟类、两栖类、鱼类的红细胞。
产品组分
50mL红细胞裂解液(10×)。适用于处理50mL全血。
使用说明
1. 1×红细胞裂解液的制备
1.1 使用双蒸水（ddH2O）以1:10的比例稀释红细胞裂解液（10×），例如，用9mL ddH2O稀释1mL红细胞裂解液（10×）。
▲ 注意：请勿用去离子水稀释。
1.2 配制好的1×红细胞裂解液于室温下避光保存。当天使用，当天未使用完的应丢弃。
2. 红细胞裂解及洗涤步骤
2.1. 用10体积的1×红细胞裂解液稀释1体积的细胞悬液。
2.2 处理血液样本：涡旋震荡5秒，然后在室温下避光孵育10分钟。处理组织样本：涡旋震荡5秒并在室温下避光孵育2分钟。
▲ 注意：如果10分钟后样品不是透明红色，请再避光孵育2分钟。
2.3. 在室温下以300×g离心5分钟（多 5 mL 的管）或10分钟（15mL或50mL管）。完全吸出上清液。
2.4. 将细胞沉淀重悬于适当的缓冲液中并进行进一步的应用。
3. 无需洗涤步骤的红细胞裂解
▲ 如果不需要减少体积，建议在流式细胞分析之前对细胞悬液进行荧光染色后进行红细胞裂解。
3.1 用10体积1×红细胞裂解液稀释1体积的细胞悬液。
3.2 涡旋震荡5秒，室温下避光孵育10分钟。
3.3 将样品保存在冰上并在一小时内进行分析。
储存条件
常温配送，2−8°C下避光保存，不要冷冻。有效期可见于瓶身标签。
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