产品描述
成年脑解离试剂盒是为温和、快速、高效地从成年神经组织中生成单细胞悬浮液而开发的,考虑到了 来自成年小鼠或大鼠的敏感神经细胞在解离过程中的特殊需要。成年大脑、不同的脑区(如大脑半球、 海马体或室管膜下区)或脊髓可用作起始材料。经过优化的解离程序可确保温和的机械解离,并在去 除碎片和红细胞后获得高产率的存活细胞。从少量神经组织(20-100 毫克)到较大量神经组织(大 于 100 毫克),解离程序、碎片去除方案和红细胞去除方案都有所不同,以确保所有应用都能获得 佳结果。单细胞悬浮液可在体外进行表型分布分析,也可进行其他功能、遗传或蛋白质组研究。此 外,解离的细胞随后可使用磁分选技术进行分离或培养。如果要进行后续培养,建议使用至少 800 毫 克的神经组织作为解离的起始材料。
分选原理
成年小鼠或大鼠的神经组织可通过机械解离与酶解细胞外基质相结合的方法解离成单细胞悬浮液,从 而保持组织结构的完整性。神经组织使用试剂盒组件进行酶解,而机械解离步骤则使用组织解离器。解离后,使用碎片去除溶液 去除碎片,然后使用红细胞去除溶液去除红细胞。 细胞应立即进行处理,以用于下游应用,如细胞分离、细胞培养、细胞或分子分析。
产品信息
[组分]
8 瓶,包含
2.5 mL 酶 P
2×50 mL 缓冲液 Z(无菌)
1.5 mL 缓冲液 Y(无菌)
1 瓶酶 A(冻干粉)
1 mL 缓冲液 A
5 mL 红细胞去除液(10×)(无菌)
45 mL 碎片清除液(无菌)
[规格]
50 次消化。 在按照第二节的方案消化 20 毫克至 500 毫克的啮齿动物神经组织时,指定的消化次数是有效的。
储存条件
酶 P 到货后,立即将等分的酶 P 保存在 -20 °C 下。所有其他成分到货后储存于 2-8 °C。在小瓶标签上标明的日期之前溶解酶 A。有关冻干成分溶解和溶解后储存的信息,请参阅 节。
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